恒瑞医药(01276)：HRS-6093片等获得药物临床试验批准通知书

智通财经讯，恒瑞恒瑞医药(01276)发布公告，医药验批近日，等获得药江苏恒瑞医药股份有限公司(以下简称“公司”)及子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司、物临上海盛迪医药有限公司、床试上海恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)核准签发关于HRS-6093片、准通知书注射用SHR-9839(sc)、恒瑞注射用SHR-1826、医药验批阿得贝利单抗注射液、等获得药SHR-8068注射液的物临《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。床试

HRS-6093 片是准通知书一种新型、高效、恒瑞选择性的医药验批口服KRAS G12D抑制剂，能够特异性结合KRAS G12D突变蛋白，等获得药发挥抗肿瘤作用。经查询，国内外尚无同类产品获批上市。截至目前，HRS-6093 片相关项目累计研发投入约 5,330 万元(未经审计)。

SHR-9839 为公司自主研发的人源化抗体药物，拟用于治疗晚期实体瘤，通过同时阻断与肿瘤发生发展相关的两条关键信号通路，发挥抗肿瘤作用。注射用 SHR-9839(sc)为 SHR-9839 的皮下注射制剂，目前全球已有1款同靶点药物获批上市。截至目前，SHR-9839相关项目累计研发投入约为10,950万元(未经审计)。

注射用SHR-1826 是一款以c-Met为靶点的抗体偶联药物，通过与肿瘤细胞表面的靶抗原特异性结合，被内吞进入肿瘤细胞后杀伤肿瘤细胞。经查询，同类产品ABBV-399(通用名：telisotuzumab vedotin)已于 2025 年 5 月获得美国 FDA 加速批准上市。截至目前，注射用SHR-1826相关项目累计研发投入约14,090 万元(未经审计)。

阿得贝利单抗注射液是公司自主研发的人源化抗PD-L1单克隆抗体，能通过特异性结合PD-L1分子从而阻断导致肿瘤免疫耐受的PD-1/PD-L1通路，重新激活免疫系统的抗肿瘤活性，从而达到治疗肿瘤的目的。公司阿得贝利单抗注射液已于2023 年获批上市，获批的适应症为与卡铂和依托泊苷联合用于广泛期小细胞肺癌患者的一线治疗。国外有同类产品Atezolizumab(商品名：Tecentriq)、 Avelumab(商品名：Bavencio)和 Durvalumab(商品名：Imfinzi)于美国获批上市销售，其中Atezolizumab和Durvalumab已在中国获批上市。国内有多款同类产品获批上市。经查询，2024年Atezolizumab、Avelumab 和 Durvalumab 全球销售额合计约为96.48亿美元。截至目前，阿得贝利单抗注射液相关项目累计研发投入约117,470万元(未经审计)。

SHR-8068 注射液是公司引进的一款全人源抗CTLA-4单克隆抗体，可增强抗肿瘤免疫效应。目前全球共有两款同类产品获批上市，分别是伊匹木单抗和替西木单抗。经查询，2025年伊匹木单抗和替西木单抗全球销售额合计约为16.8亿美元。截至目前，SHR-8068注射液相关项目累计研发投入约36,810万元(未经审计)。

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